Шта је ДНК и како да наследе особине од наших предака?

Шта свака особа чини јединственим? Кратак је одговор наши гени, основни грађевински блокови наследности који пролазе особине из једне генерације на следеће. Симпле Портал Ливессиенге.цом Рекао ми је речима све што треба да знате о генетици.

Шта је ДНК?

ДНК је акроним за деоксирибонуклеику киселину. У суштини, то су молекули који чине хромозоме. Садржи комплетан скуп података организма: Молекули ДНК изгледају као врста спиралних мердевина, где су две дуге праменове повезане са хоризонталним шипкама у центру – комбинација четири молекула нуклеотида. Конкретно, Аденине, цитозин, Гианине и тимин. А, Ц, Г и Т су четири слова која чине ДНК код.

Људски геном садржи око три милијарде ових слова, распоређених у многим различитим паровима и низовима. Они су заузврат декодирани у упутства за производњу протеина и ови протеини утичу на одређене особине и карактеристике. Ове секвенце упутстава називају се гени.

Између гена постоје и други делови ДНК који не садрже упутства за протеине – такозвани. Некодинг сегменти Помоћ ћелије функционишу на друге начине. На пример, ДНК који не кодира може укључивати и искључити друге гене. Ови сегменти чине 98-99% целог генома.

РНА, или рибонуклеична киселина, помаже ДНК функцији и да се нађе у свакој ћелији. РНА није ништа друго до копије ДНК секвенци које читају упутства и носе их из језгра у ћелију. РНА је од суштинског значаја за производњу протеина, а такође помаже иницирати хемијске реакције и контролне гене.

Већина ДНК је нуклеарна ДНК; То је, налази се у ћелијском језкусу и хромозомима. Али неки ДНК се такође налази у течности која окружује ћелије које се налазе у Митохондрији. Овај ДНК се назива Митохондриал ДНК и помаже митохондрији да производи енергију за ћелију. Али за разлику од нуклеарне ДНК, која је наслеђена од оба родитеља, митохондријска ДНК је обично наслеђена само од мајке.

Колико су слични и људски и животињски ДНК?

Сви живи организми имају ДНК, а сви ДНК молекули садрже нуклеотидне секвенце које кодирају протеине. Разлика је у томе што дужина и ред ових влакана варирају између врста; Истраживачи проучавају ове разлике упоређујући проценат ДНК секвенци које се подударају.

На пример, ДНК двојице различитих људи биће око 99,9% сличних. Као резултат еволуције, аранжман специфичних генетских упутстава у нашем ДНК је врло сличан начин на који су организовани код других животиња.

Наука сугерише да су се први живи организми појавили на Земљи пре најмање 3,77 милијарди година. Преко милијарде година, све сложенији животни облици су се развили и пренијели ДНК на наредне генерације. Сродне животиње, спуштене од истог претка, често имају слична генетска упутства. Чак и ако изгледају ништа слично, геноми сродних врста су сличније од генома врста које су само удаљене повезане.

На пример, Дугонгско тело је прилагођено животу у води. Међутим, иако помно подсећају на печате и моржуре, Дугонгс је у ствари ближе слоновима. А најближи рођаци за пехарте и моргусе заправо су медведи.

Поред савремених људи хомо сапиенс врста, све остале људске врсте одавно је изумрла. Наши најближи живи рођаци су приматеси, шимпанзе (пан троглодити) и бонобоси (Пан Панисцус). Донедавно су научници чак веровали да је ДНК шимпанза и људи сличан 98,8%, али су стручњаци касније закључили да овај омјер не узима у обзир кључне делове два генома, што је теже да се међусобно упоређују. Након прилагођавања, стопа сличности између два ДН-а процењена је да је скоро 90%.

Али чак и не-приматељи имају гене који су пронађени у људској ДНК. И мишеви и људи су сисари кичмењака, а у просеку су делови кодирања протеина нашег генома 85% слични мишевима. Поређењем, делимо само 70% нашег генома са зебрафисх, још једна животиња која се обично проучава у лабораторији.

Како ДНК погађа наследност

Групе људи показују генетске варијације током времена. Преносе се од генерације у генерацију и склони су специфично за географске регије. Ако особа има одређену варијанту ДНК, њихови преци су можда живели у делу света у којем је та варијанта уобичајена. ДНК тестирање чак може да каже да ли породично стабло особе укључује неандерталца, врсте која је изумрла пре 40.000 година. Давно, Неандерталци су се препливали хомо сапиенсом у разним деловима Европе и Азије, тако да се фрагменти неандерталске ДНК понекад налазе у њиховим потомцима.

Међутим, иако гени утичу на наследност, они представљају само део слике. Генетика може утицати на боју очију, боју косе или осетљивост на одређене болести, али животна средина, животни стил и други фактори такође играју важну улогу.

Да ли је наследан рака?

Специфични здравствени проблеми проузроковани су генетским абнормалностима – на пример, грешке у ДНК-у, мутацијама у појединачним генима или несталих материјала у хромозомима.

Неке генетске грешке су наследне. Симптоми генетских болести појављују се рано у животу, али не увек. На пример, Теи-Сацхс болест, која утиче на живце мозга и кичмене мождине, обично се појављује пре шест месеци старости. Супротно томе, у Абрултову се појављује само неуродегенеративне болести Хунтингтона.

Понекад фактори заштите животне средине и начин живота особе комбинују се са генетским параметрима, што доводи до појаве мултифакторијалних болести. Рак је један од њих. Постоји више од 200 врста рака, а генетске мутације могу повећати ризик од неких од ових карцинома. Понекад су ове мутације узроковане спољним факторима који оштећују ДНК и воде до грешака у одељењу ћелије. Међутим, неке мутације гена које повећавају ризик од рака који се воде у породицама.